浙江產藥用蜂蜜 各地發貨

浙江產(chan) 藥用蜂蜜 各地發貨

浙江產(chan) 藥用蜂蜜 各地發貨

　　本品為(wei) 蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過。　　【性狀】本品為(wei) 半透明、帶光澤、濃稠的液體(ti) ，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結晶析岀。氣芳香，味極甜。　　相對密度　本品如有結晶析出，可置於(yu) 不超過60℃的水浴中，待結晶全部融化後，攪勻，冷至25℃，照相對密度測定法（通則0601）項下的韋氏比重秤法測定，相對密度應在1.349以上。　　【檢查】水分    不得過24.0%（通則0622折光率測定法進行測定）。取本品（有結晶析出的樣品置於(yu) 不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化）1～2滴，滴於(yu) 棱鏡上（預先連接阿貝折光計與(yu) 恒溫水浴，並將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數為(wei) 1.3305）測定，讀取折光指數，按下式計算∶　　X=100-[78+390.7（n-1.4768）]　　式中 X 為(wei) 樣品中的水分含量，％；　　n 為(wei) 樣品在40℃時的折光指數。　　酸度　取本品10g，加新沸過的冷水50ml，混勻指示液2滴與(yu) 滴定液（0.1mol/L）4ml，應顯粉紅色，10秒鍾內(nei) 不消失。　　澱粉和糊精　　取本品2g，加水10ml，加熱煮沸，放冷，加碘試液1滴，不得顯藍色、綠色或紅褐色。

藥用輔料

   藥用輔料係指生產(chan) 藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體(ti) 以外，在安全性方麵巳進行了合理的評估，並且包含在藥物製劑中的物質。在作為(wei) 非活性物質時，藥用輔料除了賦形、充當載體(ti) 、提高穩定性外，還具有增溶、助溶、調節釋放等重要功能，是可能會(hui) 影響到製劑的質量、安全性和有效性的重要成分。因此，應關(guan) 注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

四、藥用輔料可用於(yu) 多種給藥途徑，同一藥用輔料用於(yu) 給藥途徑不同的製劑時，需根據臨(lin) 床用藥要求製定相應的質量控製項目。質量標準的項目設置需重點考察安全性指標。藥用輔料的質量標準可設置“標示"項，用於(yu) 標示其規格，如注射劑用輔料等。

   五、藥用輔料用於(yu) 不同的給藥途徑或用於(yu) 不同的用途對質量的要求不同。在製定輔料標準時既要考慮輔料自身的安全性，也要考慮影響製劑生產(chan) 、質量、安全性和有效性的性質。藥用輔料的試驗內(nei) 容主要包括兩(liang) 部分：①與(yu) 生產(chan) 工藝及安全性有關(guan) 的常規試驗，如性狀、鑒別、檢查、含量等項目；②影響製劑性能的功能性指標，如黏度、粒度等。

   六、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度、熱原、細菌內(nei) 毒素、無菌等應符合所應用製劑的相應要求。注射劑、滴眼劑等無菌製劑用輔料應符合注射級或眼用製劑的要求，供注射用輔料的細菌內(nei) 毒素應符合要求（通則1143），用於(yu) 有除菌工藝或最終滅菌工藝製劑的供注射用輔料應符合微生物限度和控製菌要求（通則1105與(yu) 通則1106），用於(yu) 無菌生產(chan) 工藝且無除菌工藝製劑的供注射用輔料應符合無菌要求（通則1101）。

   七、藥用輔料的包裝上應注明為(wei) “藥用輔料"，且輔料的適用範圍（給藥途徑）、包裝規格及貯藏要求應在包裝上予以明確；藥品中使用到的輔料應寫(xie) 入藥品說明書(shu) 中。