2022藥用級蔗糖庫存貨

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一、生產(chan) 藥品所用的輔料必須符合藥用要求，即經論證確認生產(chan) 用原料符合要求、符合藥用輔料生產(chan) 質量管理規範和供應鏈安全。
   二、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經合理評估後，對人體(ti) 無毒害作用；化學性質穩定，不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響；與(yu) 主藥無配伍禁忌，一般情況下不影響主藥的劑量、療效和製劑主成分的檢驗，尤其不影響安全性；且應選擇功能性符合要求的輔料，經篩選盡可能用較小的用量發揮較大的作用。
   三、藥用輔料的國家標準應建立在經國務院藥品監督管理部門確認的生產(chan) 條件、生產(chan) 工藝以及原材料的來源等基礎上，按照藥用輔料生產(chan) 質量管理規範進行生產(chan) ，上述影響因素任何之一發生變化，均應重新驗證，確認藥用輔料標準的適用性。

 四、藥用輔料可用於(yu) 多種給藥途徑，同一藥用輔料用於(yu) 給藥途徑不同的製劑時，需根據臨(lin) 床用藥要求製定相應的質量控製項目。質量標準的項目設置需重點考察安全性指標。藥用輔料的質量標準可設置“標示"項，用於(yu) 標示其規格，如注射劑用輔料等。

    五、藥用輔料用於(yu) 不同的給藥途徑或用於(yu) 不同的用途對質量的要求不同。在製定輔料標準時既要考慮輔料自身的安全性，也要考慮影響製劑生產(chan) 、質量、安全性和有效性的性質。藥用輔料的試驗內(nei) 容主要包括兩(liang) 部分：①與(yu) 生產(chan) 工藝及安全性有關(guan) 的常規試驗，如性狀、鑒別、檢查、含量等項目；②影響製劑性能的功能性指標，如黏度、粒度等。

    六、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度、熱原、細菌內(nei) 毒素、無菌等應符合所應用製劑的相應要求。注射劑、滴眼劑等無菌製劑用輔料應符合注射級或眼用製劑的要求，供注射用輔料的細菌內(nei) 毒素應符合要求（通則1143），用於(yu) 有除菌工藝或最終滅菌工藝製劑的供注射用輔料應符合微生物限度和控製菌要求（通則1105與(yu) 通則1106），用於(yu) 無菌生產(chan) 工藝且無除菌工藝製劑的供注射用輔料應符合無菌要求（通則1101）。

    七、藥用輔料的包裝上應注明為(wei) “藥用輔料"，且輔料的適用範圍（給藥途徑）、包裝規格及貯藏要求應在包裝上予以明確；藥品中使用到的輔料應寫(xie) 入藥品說明書(shu) 中。