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緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類、纖維素類衍生物、丙烯酸樹脂等材料進行微囊製備。藥物釋放是根據擴散原理通過擴散介質間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結製成包衣小丸,口服後4~12h血藥濃度-時間曲線比普通片高而平滑。12h後仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-穀波動較小。石橋丸應等製備吲哚美辛包衣顆粒,經試驗證明,口服普通膠囊後1h峰值為(wei) 930ngml,t12為(wei) 2.2h,而口服緩釋膠囊後2h達峰值為(wei) 475ngml,為(wei) 前者的12;t12為(wei) 4.4h,延長了1倍。

以丙烯酸樹脂為(wei) 材料製成吲哚美辛控釋微丸,製成口服1次可維持24h藥效的控釋膠囊,其體(ti) 外釋藥符合一級動力學過程,可持續釋藥8h以上;體(ti) 內(nei) 血濃平穩,持續時間長,生物利用度亦略高於(yu) 普通膠囊。關(guan) 於(yu) 包衣控釋顆粒的釋藥動力學,據研究報道,將布洛芬製成速釋顆粒芯,以乙基纖維素為(wei) 材料進行噴霧包衣製成控釋顆粒,裝入膠囊。釋藥情況表明,包衣較少時,釋藥過程符合Higuchi方程;包衣量較大時,則符合零級動力學過程。在相同包衣量條件下,釋藥速率隨顆粒的增大而減慢;當顆粒大小相同時,則隨著包衣量增大,釋藥速率減慢。

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資料顯示，全球生物醫藥發展速度遠超小分子藥物，領製藥行業(ye) 的未來發展方向。在2013年的全球大暢銷藥物中，有7個(ge) 是生物製劑，而在2019年之前將有多個(ge) 生物原研藥物將集中失去利保護，這就留給了生物類似物巨大的市場空間，跨國製藥*正紛紛加大此領域的投資。我國是仿製藥大國，在新一波生物類似物發展大潮來臨(lin) 之時，本土研發型企業(ye) 也躍躍欲試。
 
生物類似物的發展與(yu) 其原研生物製劑的發展息息相關(guan) 。據統計，2013年全球重磅藥物中每個(ge) 品種的銷售額都超過了55億(yi) 美元，大暢銷藥物銷售額總和達到了763.8億(yi) 美元，而在這10個(ge) 藥物中有7個(ge) 是生物製劑（前3名全部為(wei) 生物製劑），它們(men) 分別是阿達木單抗（Humira)、依那西普（Enbrel）、英利昔單抗（Remicade）、甘精胰島素（Lantus）、利妥昔單抗（Rituxan）、阿瓦斯汀（Avastin）、赫賽汀（Herceptin）。