mcl藥用氫化蓖麻油整裝待發
　　按麵積歸一化法計算，含棕櫚酸不得過2.0%，硬脂酸應為7.0%～14.0%，花生酸不得過1.0%，12-氧硬脂酸不得過5.0%，12-羥基硬脂酸應為78.0%～91.0%，其他脂肪酸不得過3.0%。
　　【類別】藥用輔料，乳化劑和軟膏基質等。

mcl藥用氫化蓖麻油整裝待發

mcl藥用氫化蓖麻油整裝待發

　砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱*碳化後，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱並旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體(ti) 出現，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。　　脂肪酸組成 取本品0.1g，置50ml錐形瓶中，加0.5mol/L甲醇溶液2ml，在65℃水浴中加熱回流約30分鍾，放冷，加15%甲醇溶液2ml，再在65℃水浴中加熱回流30分鍾，放冷，加正庚烷4ml，繼續在65℃水浴中加熱回流5分鍾後，放冷，加飽和氯化鈉溶液10ml，搖勻，靜置使分層，取上層液2ml，用水洗滌3次，每次2ml，上層液經無水硫酸鈉幹燥，作為(wei) 供試品溶液。照氣相色譜法（通則0521）試驗，以鍵合聚乙二醇（或極性相近）為(wei) 固定液的毛細管柱為(wei) 色譜柱，起始溫度為(wei) 230℃，維持11分鍾，以每分鍾5℃的速率升溫至250℃，維持10分鍾；進樣口溫度為(wei) 260℃；檢測器溫度為(wei) 270℃。分別取棕櫚酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、12-氧硬脂酸甲酯與(yu) 12-羥基硬脂酸甲酯對照品，加正庚烷溶解並稀釋製成每1ml中各含0.1mg的溶液，取1μl注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，理論板數按12-羥基硬脂酸甲酯峰計算不低於(yu) 10 000，各色譜峰的分離度應符合要求。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀(yi) ，記錄色譜圖，按麵積歸一化法計算，含棕櫚酸不得過2.0%，硬脂酸應為(wei) 7.0%～14.0%，花生酸不得過1.0%，12-氧硬脂酸不得過5.0%，12-羥基硬脂酸應為(wei) 78.0%～91.0%，其他脂肪酸不得過3.0%。　　【類別】藥用輔料，乳化劑和軟膏基質等。