CP20藥典標準藥用穀氨酸鈉1kg起訂
依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
　　硫酸鹽 取本品0.5g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml製成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。
　　銨鹽 取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.02

氯化物  取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。　　硫酸鹽  取本品0.5g，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液1.5ml製成的對照液比較，不得更濃（0.03%）。　　銨鹽  取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與(yu) 標準氯化銨溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更深（0.02%）。　　其他氨基酸  照薄層色譜法（通則0502）試驗。　　供試品溶液  取本品適量，加水溶解並稀釋製成每1ml中約含10mg的溶液。　　對照溶液  精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。　　係統適用性溶液  取穀氨酸鈉對照品與(yu) 門冬氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解並稀釋製成每1ml中各約含0.4mg的溶液。　　色譜條件  釆用矽膠G薄層板，以正丁醇-水-（2：1：1）為(wei) 展開劑。　　測定法  吸取上述三種溶液各5μl，分別點於(yu) 同一薄層板上，展開，晾幹，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現，立即檢視。　　係統適用性要求 對照溶液應顯一個(ge) 清晰的斑點，係統適用性溶液應顯兩(liang) 個(ge) *分離的斑點。　　限度  供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與(yu) 對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。　　幹燥失重  取本品，在97～99℃幹燥5小時，減失重量不得過0.1%（通則0831）。