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加入10ml水溶解後，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一個篩板，壓緊，置固相萃取裝置上。稱取矽藻土0.2g，加水適量混勻，用吸管加至固相萃取柱管中，自然沉降形成3mm厚的矽藻土層，打開真空泵吸引，稱取活性炭0.5g加10ml水攪拌，混勻，用吸管加入，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，當水麵接近活性炭層麵時，再次注入0.2g用水混勻

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　　本品為(wei) 蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis　cerana　Fabricius或意大利蜂Apis　mellifera　Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收，濾過。　　【性狀】本品為(wei) 半透明、帶光澤、濃稠的液體(ti) ，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結晶析岀。氣芳香，味極甜。　　相對密度　本品如有結晶析出，可置於(yu) 不超過60℃的水浴中，待結晶全部融化後，攪勻，冷至25℃，照相對密度測定法（通則0601）項下的韋氏比重秤法測定，相對密度應在1.349以上。　　【檢查】水分 不得過24.0%（通則0622折光率測定法進行測定）。取本品（有結晶析出的樣品置於(yu) 不超過60℃的恒溫水浴中溫熱使融化）1～2滴，滴於(yu) 棱鏡上（預先連接阿貝折光計與(yu) 恒溫水浴，並將水浴溫度調至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過的冷水校正折光計的折光指數為(wei) 1.3305）測定，讀取折光指數，按下式計算∶　　X=100-[78+390.7（n-1.4768）]　　式中 X 為(wei) 樣品中的水分含量，％；　　n 為(wei) 樣品在40℃時的折光指數。　　酸度　取本品10g，加新沸過的冷水50ml，混勻，加酚酞指示液2滴與(yu) 滴定液（0.1mol/L）4ml，應顯粉紅色，10秒鍾內(nei) 不消失。　　澱粉和糊精　　取本品2g，加水10ml，加熱煮沸，放冷，加碘試液1滴，不得顯藍色、綠色或紅褐色。

藥用輔料

    藥用輔料係指生產(chan) 藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑；是除活性成分或前體(ti) 以外，在安全性方麵巳進行了合理的評估，並且包含在藥物製劑中的物質。在作為(wei) 非活性物質時，藥用輔料除了賦形、充當載體(ti) 、提高穩定性外，還具有增溶、助溶、調節釋放等重要功能，是可能會(hui) 影響到製劑的質量、安全性和有效性的重要成分。因此，應關(guan) 注藥用輔料本身的安全性以及藥物-輔料相互作用及其安全性。

  藥用輔料在生產(chan) 、貯存和應用中應符合下列規定。

    一、生產(chan) 藥品所用的輔料必須符合藥用要求，即經論證確認生產(chan) 用原料符合要求、符合藥用輔料生產(chan) 質量管理規範和供應鏈安全。

    二、藥用輔料應在使用途徑和使用量下經合理評估後，對人體(ti) 無毒害作用；化學性質穩定，不易受溫度、pH值、光線、保存時間等的影響；與(yu) 主藥無配伍禁忌，一般情況下不影響主藥的劑量、療效和製劑主成分的檢驗，尤其不影響安全性；且應選擇功能性符合要求的輔料，經篩選盡可能用較小的用量發揮較大的作用。

    三、藥用輔料的國家標準應建立在經國務院藥品監督管理部門確認的生產(chan) 條件、生產(chan) 工藝以及原材料的來源等基礎上，按照藥用輔料生產(chan) 質量管理規範進行生產(chan) ，上述影響因素任何之一發生變化，均應重新驗證，確認藥用輔料標準的適用性。