藥用預膠化澱粉 中藥浸膏片崩解
為了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性，混合時經常要使用等量遞增的混合技術，即將稀釋劑或預混合載體與主藥以等比例混合，然後加入兩倍體積的賦形劑並繼續混合，重複此過程直至使用完所有的稀釋劑。

藥用預膠化澱粉 中藥浸膏片崩解

藥用預膠化澱粉 中藥浸膏片崩解

　　重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之二十。　　微生物限度 取本品，依法檢查（通則1105與(yu) 通則1106），每1g供試品中需氧菌總數不得過10³cfu，黴菌和酵母菌總數不得過10²cfu，不得檢出大腸埃希菌。　　【類別】藥用輔料，填充劑、崩解劑和黏合劑等。　　【貯藏】密封保存。　　【標示】應標明本品的澱粉來源，應標明粒度與(yu) 粒度分布、水中溶解物（可按所附方法檢測）的標示值。　　水中溶解物 精密量取水100ml，置燒杯中，取本品2.0g，精密稱定，邊磁力攪拌邊緩緩加入上述燒杯中，繼續攪拌10分鍾，取該分散溶液，以每分鍾3000轉的轉速離心15分鍾。精密量取上清液25ml，置經120℃幹燥至恒重的蒸發皿中，水浴蒸幹，在120℃幹燥4小時，按下式計算（以幹燥品計）水中溶解物（%）。　　　　式中 A為(wei) 蒸發皿的初始重量，g；　　B為(wei) 蒸發皿的終重量，g；　　C為(wei) 本品的幹燥失重，％；　　S為(wei) 取樣量，g。　　注：本品有引濕性，本品在水中溶脹。