藥用級羥丙甲纖維素 國產輔料
密度：1.39 g / cm3
溶解度：在無水、、丙酮中幾乎不溶；在冷水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液
穩定性：固體是易燃的，與強氧化劑不相容。

藥用級羥丙甲纖維素 國產(chan) 輔料

藥用級羥丙甲纖維素 國產(chan) 輔料

細度：HPMC的細度一般有80目和100目，河北產(chan) HPMC大多80目，細度越細的，溶解的越快，一般來說好些。

透光度：把羥丙基甲基纖維素(HPMC)放到水裏，形成透明的膠體(ti) 後，看其透光度，透光度越大的越好，說明裏麵不溶物少些。立式反應釜的透過度普遍都好，臥式反應釜的要差些，但不能說明立釜生產(chan) 的質量就比臥釜生產(chan) 的好，產(chan) 品質量還有很多因素決(jue) 定。

當羥丙甲纖維素在眼科滴眼劑中作為(wei) 增黏劑時，通常加入苯紮氯銨作為(wei) 防腐劑。水溶液可熱壓。結塊在其冷卻後振搖重新分散。

 2019 年7月，《關(guan) 於(yu) 調整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批事項的公告》發布，進一步完善藥品與(yu) 藥用原輔料和包裝材料關(guan) 聯審批；同月，《預混與(yu) 共處理藥用輔料質量控製指導原則》進行公示，彌補了我國對預混與(yu) 共處理藥用輔料在法規層麵和技術層麵的空白。可見，國家在加大對藥物輔料行業(ye) 政策支持以及監管力度的同時，也在順應趨勢，對新型藥用輔料的開發及應用提出更高的要求。我國作為(wei) 製藥生產(chan) 大國，隻有研發新型輔料，升級輔料技術，提高輔料的安全性與(yu) 品質，才能適應藥物製劑現階段生產(chan) 的需求，推動藥物高質量發展。

酸堿度取黏度檢查項下的供試品溶液，在20℃士2℃將電極浸泡在供試品溶液中5分鍾或至讀數穩定後依法測定（通則0631），pH值應為(wei) 5.0~8.0。　　水中不溶物取本品1.0g，置燒杯中，加熱水（80~90℃）100ml溶脹約15分鍾後，在冰浴中冷卻，加水300ml（黏度高的供試品可適當增加水的體(ti) 積，確保溶液濾過），充分攪拌，用經105℃幹燥至恒重的1號垂熔玻璃坩堝濾過，燒杯用水洗淨，洗液並入上述垂熔玻璃坩堝中，濾過，在105℃幹燥至恒重，遺留殘渣不得過5mg（0.5%）。