安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價格
　按幹燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應為0.59～1.00。
　　溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標準液（通則0902法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901法）比較，不得更深。
　　氯化物 取本品0.2g

安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價(jia) 格

安徽-藥用輔料羧甲纖維素鈉價(jia) 格

確定CMC*溶化所需時間的依據有這樣幾方麵：
（1）CMC和水*粘合、二者之間不存在固－液分離現象；
（2）混合糊膠呈均勻一致的狀態，表麵平整光滑；
（3）混合糊膠色澤接近無色透明，糊膠中沒有顆粒狀物體(ti) 。從(cong) CMC被投入到配料缸中與(yu) 水混合開始，到CMC*溶解，所需的時間在10～20小時之間。

CMC在醫藥的用途
在醫藥工業(ye) 中可作針劑的乳化穩定劑，片劑的粘結劑和成膜劑。有人經基礎及動物實驗證明CMC是安全可靠的抗藥載體(ti) 。

包衣材料
包衣可以掩蓋藥物異味、改善外觀、保護活性成分、調節藥物釋放。包衣材料包括天然、半合成和合成材料。它們(men) 可能是粉末或者膠體(ti) 分散體(ti) 係（膠乳或偽(wei) 膠乳），通常製成溶液或者水相及非水相體(ti) 係的分散液。蠟類和脂類在其熔化狀態時可直接用於(yu) 包衣，而不使用任何溶劑。

　按幹燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應為(wei) 0.59～1.00。　　溶液的澄清度與(yu) 顏色 取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體(ti) 溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與(yu) 3號濁度標準液（通則0902法）比較，不得更濃；如顯色，與(yu) 黃色3號標準比色液（通則0901法）比較，不得更深。　　氯化物 取本品0.2g（按幹燥品計），加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體(ti) 溶液，放冷，加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml，依法檢查（通則0801），與(yu) 標準氯化鈉溶液5.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.25%）。　　硫酸鹽 取本品0.5g（按幹燥品計），加水50ml使形成膠體(ti) 溶液，取10ml，加鹽酸1ml，搖勻，置水浴上加熱，產(chan) 生絮狀沉澱，放冷，離心。沉澱用水洗滌，每次10ml，離心，重複三次，合並洗液與(yu) 上清液置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。取10.0ml，置50ml納氏比色管中，加水至約40ml，依法檢查（通則0802），與(yu) 標準硫酸鉀溶液1.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。　　矽酸鹽 取本品1.0g（按幹燥品計），置坩堝中，熾灼至*灰化；加稀鹽酸20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鍾。移去玻璃平皿，水浴揮發至幹，繼續小火加熱1小時，加熱水10ml，攪拌均勻。經定量濾紙濾過，沉澱用熱水洗滌至衝(chong) 洗液中加硝酸銀試液不再產(chan) 生沉澱時止。沉澱與(yu) 定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.5%。