保定藥用輔料麥芽糊精報價

保定藥用輔料麥芽糊精報價(jia)

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幹燥失重 取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過6.0%（通則0831）。　　熾灼殘渣 取本品2.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.5%。　　重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之五。　　砷鹽 取本品2.0g，加水21ml，煮沸，放冷，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.0001%）。　　DE值 取無水葡萄糖對照品0.5g，精密稱定，置250ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 葡萄糖對照品溶液。預滴定時，精密量取堿性銅試液10ml，置錐形瓶中，加水20ml，加玻璃珠3粒，用50ml滴定管加入葡萄糖對照品溶液24ml，搖勻，置於(yu) 電爐上加熱至沸騰，並保持微沸，加1%亞(ya) 甲藍溶液2滴，繼續用葡萄糖對照品溶液滴定，直至藍色剛好消失（整個(ge) 滴定過程在3分鍾內(nei) 完成）；正式滴定時，預先加入比預滴定葡萄糖對照品溶液少0.5ml的對照品溶液。操作同預滴定，並做平行試驗。

 在歐、美、日本等國,薄膜片已大量發展,取代糖衣已成為(wei) 必然趨勢,國內(nei) 許多藥品如采用薄膜包衣技術可大大提高藥品的質量,尤其是對中藥製劑的發展前途更是有廣闊的前景,如烏(wu) 雞白鳳丸用Ⅳ號丙烯酸樹脂包衣後,與(yu) 丸芯相比,顯著提高了質量。

       緩釋微囊型應用明膠、阿拉伯膠、聚乙二醇類、纖維素類衍生物、丙烯酸樹脂等材料進行微囊製備。藥物釋放是根據擴散原理通過擴散介質間囊膜的厚度以及包囊輔料的品種結製成包衣小丸,口服後4~12h血藥濃度-時間曲線比普通片高而平滑。12h後仍能維持在0.45Lgml,血濃峰-穀波動較小。石橋丸應等製備吲哚美辛包衣顆粒,經試驗證明,口服普通膠囊後1h峰值為(wei) 930ngml,t12為(wei) 2.2h,而口服緩釋膠囊後2h達峰值為(wei) 475ngml,為(wei) 前者的12;t12為(wei) 4.4h,延長了1倍。