藥用級輔料苯甲酸鈉廠家

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本品按幹燥品計算，含C₇H₅NaO₂應為(wei) 98.0%～102.0%。　　【性狀】本品為(wei) 白色顆粒、粉末或結晶性粉末。　　本品在水中易溶，在中微溶。　　【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解後，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應與(yu) 苯甲酸鹽的鑒別反應（通則0301）。　　（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與(yu) 對照品溶液主峰的保留時間一致。　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照圖譜（光譜集234圖）一致。　　【檢查】酸堿度 取本品1.0g，用水20ml溶解後，加酚酞指示液2滴；如顯淡紅色，加硫酸滴定液（0.05mol/L）0.25ml，淡紅色應消失；如無色，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml，應顯淡紅色。

2006年3月出台的《藥用輔料生產(chan) 質量管理規範》分別在機構、人員和職責、廠房和設施、設備、物料、衛生、驗證、文件、生產(chan) 管理、質量保證和質量控製、銷售、自檢和改進等方麵作了規定，供企業(ye) 在生產(chan) 過程中參照執行。

醫藥技術市場協會(hui) 藥用輔料技術推廣專(zhuan) 業(ye) 委員會(hui) 主任宋民憲指出，該文件要求各地結合本地實際情況參照執行，隻是規定了相關(guan) 原則。

據記者了解，不少藥用輔料生產(chan) 企業(ye) 對上述文件中的"參照執行"並沒有足夠的認識和重視，甚至有部分藥用輔料企業(ye) 認為(wei) 這意味著"不要求執行"。

對此，宋民憲表示:"這是錯誤的!根據文件，這隻是沒有實行強製性認證;而且，不認證也並不代表不執行。對此，無論是製藥企業(ye) 還是藥輔企業(ye) ，都應該統一認識。"

在藥品安全問題頻發、社會(hui) 對健康生活質量重視程度提高的今天，國家對藥品質量控製的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開的國務院常務會(hui) 議提出，建立的18新利体育客户端藥品安全監管製度，完善18新利体育客户端藥品質量標準和安全準入製度。